Si vous devenez l’un d’entre eux, sachez qu’il existe des experts pour vous aider

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Structures et fonctions cardiaques normales

Un cœur humain normal a quatre chambres musculaires – deux oreillettes et deux ventricules – qui fonctionnent pour pomper le sang. Chaque chambre a une valve unidirectionnelle avec des feuillets qui s’ouvrent lorsque le sang est poussé à travers chaque contraction. Une fois le sang traversé, les folioles se ferment pour empêcher le sang de refluer. Toutes les valves ont normalement trois feuillets – seule la valve mitrale en a deux.

Pendant la circulation, le sang désoxygéné revient du corps et pénètre dans l’oreillette droite par la valve tricuspide et remplit le ventricule droit. De là, le sang est pressé à travers la valve pulmonaire et va dans les poumons pour y puiser de l’oxygène. Le sang retourne ensuite dans l’oreillette gauche et à travers la valve mitrale. Une fois dans le ventricule gauche – la principale chambre de pompage du cœur – le sang est fortement comprimé à travers la valve aortique et dans l’aorte. L’aorte est l’artère centrale du corps qui se ramifie vers les organes et les extrémités.

Ce sang oxygéné est ensuite acheminé vers les tissus de l’organisme. Une fois désoxygéné à nouveau, le sang retourne dans les veines et retourne au cœur pour répéter le processus.

Qu’est-ce qu’une maladie des valves cardiaques ?

La valvulopathie cardiaque est diagnostiquée lorsqu’une ou plusieurs valvules cardiaques sont endommagées ou malades. Il y a deux résultats principaux :

  • Sténose. Les valves deviennent épaisses et rigides avec la calcification, et les folioles peuvent fusionner. Le cœur doit travailler plus fort pour serrer contre cette résistance.
  • Régurgitation. Lorsque les folioles ne se ferment pas complètement, le sang retourne dans la chambre précédente.

Causes de la maladie des valves cardiaques

Certaines anomalies des valves cardiaques sont congénitales. Par exemple, une valve aortique normale a trois feuillets, mais une valve aortique bicuspide n’en a que deux. C’est le cas de 1 à 2 % de la population.

L’atrésie pulmonaire est une autre malformation cardiaque congénitale qui obstrue l’ouverture de la valve pulmonaire et ne permet pas au sang d’atteindre les poumons pour l’oxygène. Cette anomalie doit être réparée chirurgicalement peu de temps après la naissance pour survivre.

Parmi les autres facteurs pouvant contribuer au HVD, mentionnons les suivants :

  • Rhumatisme articulaire aigu
  • Hypertension artérielle
  • Taux de cholestérol élevé
  • Diabète
  • Obésité
  • Infection
  • Maladie coronarienne
  • Crise cardiaque
  • Maladies auto-immunes
  • Anévrisme de l’aorte
  • De fortes doses de rayonnement
  • Vieillissement
  • Accumulation de calcium sur les valves

Diagnostiquer une maladie des valves cardiaques

Votre médecin peut remarquer que vous avez un souffle en écoutant votre cœur avec un stéthoscope. Ils peuvent également vous demander si vous présentez l’un des symptômes énumérés ci-dessus ou d’autres symptômes.

Un échocardiogramme (écho) peut être commandé pour évaluer davantage votre cœur. Un écho utilise des ultrasons pour produire des images des structures et des fonctions de votre cœur. Parfois, un échocardiogramme transoesophagien (ETO) est nécessaire pour voir le cœur plus en détail lorsqu’un écho montre des problèmes de valve. Elle est réalisée sous sédation par un cardiologue. Un tube à ultrasons flexible est placé dans l’œsophage après que la gorge a été engourdie pour éviter les haut-le-cœur.

Parfois, un test d’effort sera effectué pour voir à quelle vitesse et quelle gravité des symptômes que vous développez avec l’effort.

Symptômes d’une maladie des valves cardiaques

Les symptômes peuvent être similaires à d’autres maladies cardiaques, il est donc essentiel de consulter votre fournisseur de soins de santé au sujet de tout changement nouveau ou préoccupant dans votre état de santé.

Les symptômes typiques du HVD comprennent :

  • Essoufflement
  • Augmentation rapide de la prise de poids (rétention d’eau)
  • Douleur thoracique
  • Rythme cardiaque irrégulier
  • Fièvre
  • Vertiges
  • Fatigue

Traitements de la maladie des valves cardiaques

Le traitement dépend du degré d’endommagement de votre/vos valve(s) et de la présence de symptômes. Parfois, les changements de mode de vie et les médicaments peuvent ne pas suffire si une valve est gravement malade. Lorsque la chirurgie est recommandée, l’âge du patient joue un rôle clé dans le processus de prise de décision concernant le type de remplacement valvulaire et l’approche à adopter.

L’American Heart Association et l’American College of Cardiology recommandent que les personnes de moins de 50 ans reçoivent une valve mécanique (métal) et que celles de plus de 70 ans reçoivent une valve bioprothétique (tissu).

Les plus jeunes bénéficient de la durabilité d’une valve mécanique qui peut durer toute leur vie. Cependant, ils devront prendre des anticoagulants à vie pour éviter la formation de caillots sur leur appareil. Le risque d’infection est également plus élevé.

Les valves bioprothétiques (tissu cardiaque de porc ou de vache) sont souvent implantées chez les personnes âgées car elles ont montré des avantages hémodynamiques par rapport aux valves mécaniques et ne nécessitent généralement pas d’anticoagulants à vie. Malheureusement, ils dégénèrent avec le temps et ont une durée de vie plus courte d’environ 10 à 20 ans. Par conséquent, lorsqu’ils sont utilisés chez les personnes âgées, ils pourraient potentiellement durer le reste de leur vie.

Il n’y a pas de conseils spécifiques pour les candidats chirurgicaux âgés de 50 à 70 ans. De nombreux facteurs sont pris en considération par l’équipe chirurgicale. Si le HVD n’est pas traité et devient grave, il peut entraîner une insuffisance cardiaque, des caillots sanguins, un accident vasculaire cérébral ou la mort.

Réparer ou remplacer une valve cardiaque

Il existe plusieurs approches pour la réparation et le remplacement des valves :

  • TAVR (remplacement de la valve aortique transcathéter). Quand la chirurgie n’est pas une option. Un type spécial de cardiologue (interventionniste) pénètre dans un gros vaisseau sanguin (généralement l’artère fémorale dans la région de l’aine) et utilise un tube mince et flexible – avec une valve repliée à l’intérieur – pour atteindre le cœur et le déployer à l’intérieur de votre valve existante . Votre valve native reste inutilisée dans votre cœur.
  • Remplacement valvulaire pulmonaire transcathéter (TPR). Une approche similaire est adoptée en tant que TAVR, sauf que c’est pour la valve pulmonaire.
  • Minimalement invasif (MICS). Une approche chirurgicale moins invasive que la chirurgie conventionnelle à cœur ouvert pour remplacer la valve aortique. Il est réservé à ceux qui ne peuvent pas subir une sternotomie traditionnelle (couper le sternum/poitrine) ou être mis sur une machine cœur-poumon (une machine qui fait circuler et oxygène le sang à la place de votre cœur et de vos poumons).
  • Opération à coeur ouvert. L’étalon-or pour le remplacement de la valve aortique. Le sternum est ouvert, le cœur est exposé et la valve est réparée ou remplacée. Parfois, une bande peut être placée autour de la base de la valve pour la soutenir plutôt que de la remplacer.

Environ 2,5 % de la population souffre d’une valvulopathie, touchant principalement la population âgée. Si vous devenez l’un d’entre eux, sachez qu’il existe des experts pour vous aider. Votre équipe vous guidera sur l’itinéraire recommandé et le type de vanne qui vous convient le mieux. Votre âge, votre mode de vie, l’état de votre cœur et toute autre maladie seront pris en considération. De plus, votre médecin fera d’autres tests pour voir si votre cœur a besoin d’autres types d’interventions pendant la chirurgie, comme un pontage aortocoronarien (CABG) pour les artères bloquées.

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) est une anomalie du système électrique du cœur. Il peut produire une poussée soudaine d’une fréquence cardiaque rapide appelée tachycardie supraventriculaire (TSV). Les enfants, les jeunes adultes et les personnes en bonne santé peuvent être touchés. Il n’existe aucun moyen de prévenir le WPW, mais l’élimination de certains déclencheurs peut potentiellement réduire les épisodes de SVT.

Points clés à retenir:

  • Le système de conduction électrique du cœur peut présenter des anomalies qui le font accélérer soudainement pendant des périodes de temps.
  • Les personnes jeunes et en bonne santé peuvent être affectées par le WPW et le SVT.
  • Il existe des interventions à essayer à la maison pour arrêter l’arythmie.
  • Un type spécial de cardiologue peut offrir un traitement permanent.

Certaines interventions peuvent être essayées à la maison pour arrêter la tachyarythmie (rythme cardiaque rapide) et ramener votre cœur à son rythme normal. Un cardiologue peut vous aider à gérer ou à traiter vos symptômes.

Le cœur possède son propre système de conduction électrique. Lorsqu’il fonctionne correctement, le processus permet au cœur de battre normalement et à un rythme régulier d’environ 60 à 100 battements par minute (bpm). Pour certaines personnes, il existe une voie supplémentaire (accessoire) dans les cavités supérieures du cœur. Le signal électrique traverse la voie accessoire plus rapidement qu’il ne le devrait, entraînant une accélération brutale du cœur jusqu’à 150-220 bpm, et potentiellement plus de 250 bpm.

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White est une anomalie congénitale, vous ne pouvez donc rien faire pour l’empêcher. Bien que la cause exacte soit inconnue, elle a tendance à être héréditaire. 1 à 3 personnes sur 1000 aux États-Unis reçoivent un diagnostic de WPW. Les nourrissons et les enfants peuvent également avoir WPW, mais le jeune âge adulte est souvent le moment où le diagnostic se produit, car les symptômes de SVT sont plus perceptibles. Les femmes sont deux fois plus susceptibles de l’avoir que les hommes. De plus, certaines corrélations ont été trouvées entre les personnes nées en Asie de l’Est et ayant une voie accessoire. Les personnes âgées peuvent avoir WPW et SVT – ainsi que plus de complications – si elles ont une maladie cardiaque préexistante.

Certaines personnes peuvent avoir les marqueurs de WPW sur leur ECG (électrocardiogramme), mais ne vont jamais en SVT.

Déclencheurs potentiels causant SVT

Bien que l’arythmie puisse être intermittente et provoquée, elle n’est pas toujours évitable. Certains déclencheurs pouvant provoquer une exécution de SVT sont :

  • Caféine
  • Alcool et drogues illicites
  • Stress
  • Exercer
  • Fumeur
  • Déséquilibres électrolytiques
  • Troubles thyroïdiens

Si votre cœur commence soudainement à s’emballer sans raison, comme si vous étiez assis tranquillement, il pourrait s’agir de SVT. Certains peuvent éprouver plusieurs épisodes de SVT quotidiennement, tandis que d’autres rarement. Les épisodes se terminent souvent aussi brusquement qu’ils ont commencé, mais il est également possible que votre rythme cardiaque ralentisse progressivement. Si SVT va et vient, on l’appelle PSVT (tachycardie supraventriculaire paroxystique). Chaque épisode varie, allant d’une rafale de secondes, à des minutes, à des heures, à des jours potentiellement. Cependant, entre les épisodes de PSVT, votre fréquence cardiaque est normale.

Symptômes de TVS

Les symptômes de la SVT peuvent varier en gravité selon la façon dont le corps de chaque personne réagit à l’arythmie. Alors que certaines personnes sont très en phase avec leur corps et conscientes des changements, d’autres ne se sentent pas différentes. Plus les épisodes sont anxiogènes, plus les gens ont tendance à ressentir les symptômes.

Les symptômes courants de SVT comprennent :

  • Palpitations
  • Impulsion rapide
  • Essoufflement
  • Anxiété
  • Gêne thoracique
  • Étourdissements et évanouissements
  • Gêne thoracique
  • Fatigue

Choses à faire à la maison pour contrôler SVT

Parfois, le cœur répondra aux interventions que vous pouvez essayer à la maison.Pour plus d’informations, visitez chocolate slim official .

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